口罩出口所需資料及資質

口罩出口所需資料及資質

目前，國內疫情已經被控制了，但是國外的疫情正在呈爆發趨勢，因此會有很多創業者想要制造口罩出口到國外，那么，口罩出口要什么認證？國外進口需要有什么資質？有什么標準嗎？如何查詢口罩是否合格？下面已經整理好了，供大家參考。

瑞獅國際竟爭優勢是：特種箱,危險品,平板柜,開頂柜,框架柜,國際空運,國際海運,集裝箱,國際貨運代理公司,物流公司,東莞拼箱,東莞空運,東莞海運,內河運輸,貨代公司,貨運代理,雙清包稅,FBA頭程,亞馬遜頭程,門到門等綜合性物流公司。東莞市瑞獅捷運進出口有限公司,瑞獅國際集團香港股份有限公司，瑞獅國際物流（東莞）有限公司，各公司之間獨立經營，自負盈虧，利用自身優質網絡服務，為全球企事業提供進出口跨境國際貨運代理或者國際物流服務。                                                                                                                                                                    了解更多，點擊進入

一、口罩出口，需要提供這些資料信息 ↓（下附具體資料圖）                               了解更多，點擊進入

1、營業執照

2、企業生產許可證

3、產品檢驗報告

4、醫療器械注冊證

5、產品說明書、標簽。

6、產品批次/號

7、產品質量安全書

8、產品樣品圖片及外包裝圖片 疫情物資商品編碼參考

9、疫情物資商品編碼參考圖↓↓↓                                                                                                                                      了解更多，點擊進入

二、以下為“口罩出口國外”的常見問題解答：                               了解更多，點擊進入

1、 目前國內口罩等疫情物資是否可以出口？

回答：商務部已對外說明，口罩等疫情物資可正常出口。

2、 出口疫情物資的企業需要有什么資質？

回答：普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，沒有監管條件，有進出口權的企業，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產品三證：A.營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）、B.產品備案證或者注冊證、C. 廠家檢測報告，然后有進出口經營權的企業，再行出口。另外，如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購，需要提供情況說明。

3、在我們的公司想要出口一批涉證口罩，不過沒有出口資質，想問一下還能進行出口嗎？

回答：如果是具備三證的工廠的產品，可以通過外貿代理進行出口銷售，如果沒有三證的話，那就不能出口了。

4 、普通口罩和醫用口罩出口分別需要什么資質，需要辦理哪些證呢？                                                                                    了解更多，點擊進入

回答：普通和醫用，是指用途。而藥監局管理是按照產品品質和標準來管理的。二類和三類的醫療器械的口罩，需要備案證或者注冊證，才能出口。涉證的三證，見第2個問題的答案。

5、 貿易公司沒有醫療器械的資質，可以出口口罩嗎？廠家可以提供三證，退稅有問題嗎？

回答：可以的，廠家提供三證是完全可以出口的。當然外貿公司的營業范圍最好包括勞防用品等內容。這樣，出口退稅都更安全了。

6 、我想個人快遞200個口罩到美國可以寄出嗎？

回答：個人行郵目前也是不禁止出口的。一般快遞美國，可以考慮FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快遞公司。不過有人反映，DHL會要求寄件人提供美國的FDA認證，也有的DHL干脆拒收，也有小伙伴被FEDEX拒收過。那可以先嘗試一下郵局郵寄試一下，或者在郵寄前，先電話咨詢各個快遞公司。但是，目前我們得到的消息是口罩沒有美國FDA證，美國海關是會拒絕進境的。                                                                                                             了解更多，點擊進入

7、我們生產熔噴布的，想問下熔噴布出口需要醫療器械證嗎？

回答：熔噴布并不屬于醫療器械，因此不需要醫療器械證明。關于是否為醫療器械，可以前往國家食藥監局官網查詢。

8、如何查詢口罩是否合格？

回答：登錄“國家藥品監督管理局”的官網，然后點擊“醫療器械”－“國產器械”的欄目。根據頁面指示，輸入該款口罩的醫療器械注冊證號或企業名稱等，就可以知道與產品相關的企業生產信息，批準文號信息，即可知道是否合格

9、請問如果口罩要出口伊朗的話，需要申請什么認證嗎？

回答：出口伊朗還是比較復雜的，需要在伊朗申請COI認證，中文為符合性核查，是伊朗進口強制發件要求的相關檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術服、核酸檢測試劑盒、個人防護用品、防護面罩和防護服等物資告急。為鼓勵進口，2月26日伊朗《經濟在線》報道，伊朗市場口罩的進口關稅從55%降到了5%。                                   了解更多，點擊進入

三、口罩進出口需要的資質標準：                               了解更多，點擊進入

1、韓國

必要資料（資質）

提單，箱單，發票，韓國進口商營業執照，韓國收貨人需要到韓國藥監局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質（沒有不行）

企業自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關資質。

口罩要求口罩還需要有詳細的原產地標識，如果是中國制造務必有標簽：Made in China, 生產廠家信息，保質期，還要準備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結束，還需要貨物到了韓國以后進行精監化驗送交樣品到實驗室，化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。                                                                                                 了解更多，點擊進入

2、日本

必要資料（資質）

提單，箱單，發票

出口日本的PMDA注冊醫療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內過濾效率95%（N95口罩）標準的醫用口罩!                                                         了解更多，點擊進入

PFE：0.1um微粒子?顆?粒過?濾?效率

BFE：細?菌?過濾率

VFE：病毒過?濾率

ウィルスカット：病毒攔截

a、醫用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

b、N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

c、KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%                                                                                了解更多，點擊進入

3、歐盟                                                                  了解更多，點擊進入

必要資料（資質）

提單，箱單，發票

口罩要求

在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質和混合物”。2019年起，歐盟新法規PPE Regulation (EU) 2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。

CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。                                                         了解更多，點擊進入

4、美國                                                                    了解更多，點擊進入

必要資料（資質）

提單，箱單，發票

美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。

口罩要求

根據HHS（美國衛生及公共服務部)法規，NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。

在美國，按過濾網材質的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。                                                                            了解更多，點擊進入

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。

R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

根據過濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標準規定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。

N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。                                       了解更多，點擊進入

5、澳大利亞                               了解更多，點擊進入

必要資料（資質）

提單，箱單，發票

口罩要求

AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關產品制造流程和測試必須符合本規范。

該標準規定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。

1、海關出口貨物報關單四、出口所需的資料有：

2、第二類醫療器械經營備案憑證

3、醫用口罩（營業執照需出示有相關經營范圍，點擊“醫用口罩屬于什么經營范圍啊？ ”詳細了解！）

4、醫療器械生產許可證

5、醫療器械注冊證

6、高新技術企業證書

7、醫用外科口罩說明書等。                                                                                                                                                了解更多，點擊進入

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